第六百八十一章 你以为九年毕业就成专家了吗？ (第1/3页)
陈风华坐的正式了些，说道
“首先啊，咱们的药，咱们国家上市的药，是非常严格的。至少要做到一二三期临床实验，才能上市——这些黑子喷子们知道不知道，其实还有四期临床——就是真实世界实验。这才是最真实的,&bsp&bsp只是喷子们不清楚而已。
回归双盲实验——其实一二三期临床都用盲法实验，顺便告诉那些喷子们一声，双盲实验，其实是盲法实验中的一种，别以为知道一个词，就成了专家,&bsp&bsp拿着这个词就去喷人，其实，丢人。
另外,&bsp&bsp国内销售的大多数西药、注射液也没有经过双盲实验，因为没有必要，或者说，因为条件不同，做不了。这不光是咱们国家，其他国家，包括那些把fda奉为圭臬的美丽国，一样有很多药不做这个实验！当然，你可以去查，这个是有数据的！”
“至于那些说不做双盲实验就意味着毒副作用很强的话，在专业的人眼里，就是放屁！
上市药品的关键毒性实验，是在一期临床做的。一期临床往往会被不太重视。只要大剂量无明显毒性就能过，更别谈做长毒实验了！
这个是目前全球的现状！
没有药企能在临床实验中就撑过长毒实验，那时候药企都没了！”
说到这里,&bsp&bsp莫晓光也恍然大悟
“陈总,&bsp&bsp你不说,&bsp&bsp我还真不知道原来还有这个！”
他顿了顿，又问道
“那长毒实验，究竟是怎么回事？你给大家分析一下怎么样？”
陈风华喝了口水，说道
“长毒实验是四期临床才做的。就是直接上市，企业同时再做对照样本，让你吃，吃吃看再说。这些患者，统称新药小白鼠。个人认为，喊着过了三期临床，就鼓励你吃新药的人，不是傻就是坏！
现在那么多人在喷中药，那你们知道吗？
其实真正的事实中，上市西药的长毒副作用层出不穷，全球慢慢都发现，以前的期临床实验
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