第三百四十章 专心搞技术吧 (第2/3页)
一般而言，一款新药从科学家脑中的创意到最后患者真正用上，需要经历非常漫长的研发过程，比如说疾病靶点的发现，候选化合物的筛选和优化，临床前的药理毒理和质量研究，临床研究三期，申报注册，规模化生产等等阶段，每个阶段都有无数的小阶段，任何环节出错都会失败，别说九死一生，就是百死一生，都不未过。
所以，与其花费大量的人力物力和投资去研究新药，不如换个包装，甚至是换个名字，重新投入市场，就能挣好几倍的钱。
再不济，将钱投入热门的行业，那也是坐等资产增殖的，何必做研发新药这种吃力不讨好的事情呢。
另外，药物研发到最终上市推广是一个复杂的过程，涉及到多个阶段和因素。
所有新药需要经过严格的临床试验来验证其安全性和有效性，如果临床试验结果不理想，药物可能无法通过监管机构的审批，从而无法上市。
“如果真的有新药的话，他自己倒是能用上，但是其他得渐冻症的患者，恐怕就没有那么容易用上这个药了。”
赵胜也是微微摇头说道。
一种全新研发的新药，安全性是最重要的考虑因素之一。如果在临床试验后发现药物存在严重的安全隐患或副作用，可能会导致药物推广受到限制甚至中止。与此同时，药物的上市需要获得药品监管机构（如FDA、EMA等）的批准。这些机构会对药物的研究数据、临床试验结果、安全性等进行严格审查。如果药物未能满足监管标准，就不会获得批准。有时候，虽然初步的实验结果看起来很有希望，但后续的研发过程中可能会遇到技术难题，导致药物研发进程减缓甚至失败。
一些前沿的科学研究可能尚未得到充分验证，导致一些所谓的“神奇药物”在严谨的临床验证后无法实现其宣传的效果。又或者，有时药物的临床价值可能没有达到足够的高度，或者在特定人群中的效果并不明显，从而限制了药物的推广。
所以一个药品从在实验室验证可能有效到真正能够用在病人身上需要投入漫长的时间
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